华兰生物:正式实施原料血浆检疫期制度

根据有关规定,自2008年7月1日起,血液制品生产所使用的原料血浆必须使用检疫期后的合格原料血浆。
    检疫期制度的正式实施将使华兰生物生产受到一些影响,但公司在2007年已经开始对检疫期制度进行内部准备和试行,因此对2008年下半年的经营造成的影响较小。

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